在行业内，人们普遍认为冻干试剂性能不佳，一个重要原因在于使用者。在使用过程中，常常会出现气泡和溶解问题。冻干试剂溶解后，局部浓度极高，需要时间进行扩散。若扩散不均匀，反应效率就会降低，CT值延后。此外，试剂浓度局部过高还会影响荧光信号的激发与采集，导致背景荧光强度过高。随着循环升降温过程，溶液缓慢扩散荧光信号的逐步减弱。而后随着DNA扩增过程荧光信号又会逐步增强，最终形成抛物线状的反应曲线，这容易造成很多仪器误判和错读。

       因此，在冻干试剂的溶解和使用过程中，必须采用专门方法。传统方法中，将八连管放在涡旋仪上涡旋，效果并不理想；采用吹打方式则可能造成污染，且操作步骤繁琐、对人员要求高。在8连管使用移液枪吹打还可能被枪头带走液体，影响反应体系。